NADİR GENETİK XƏSTƏLİKLƏRİ ERKƏN AŞKARLAYA BİLİR
Nadir genetik xəstəliklərin erkən diaqnozunu asanlaşdıran yeni qan testi yaradılıb.
Avstraliyada alimlər tərəfindən hazırlanmış yeni qan testi uşaqlarda nadir genetik xəstəliklərin diaqnozunu daha tez və dəqiq şəkildə qoymağa imkan verir. Mövcud olan üsullar adətən çox vaxt aparır və konkret xəstəliklərə yönəlir, amma bu yeni test minlərlə fərqli proteini eyni anda analiz edir.
Test yalnız 1 millilitr qanla aparılır, invaziv deyil və nəticələr 3 gün ərzində hazır olur. Bu, xüsusilə reanimasiya şəraitində olan körpələr üçün vacibdir. Əgər test valideynlərin qan nümunəsi ilə birlikdə aparılarsa, genetik daşıyıcı ilə həqiqi xəstəni ayırd etmək daha asan olur.
Bu üsul sayəsində ailələr illərlə diaqnoz axtarışında qalmaqdan qurtulur, erkən müalicəyə başlamaq imkanı yaranır və gələcəkdə sağlam körpələr üçün genetik risklərə qarşı tədbirlər görülür. Alimlər bu testin yaxın gələcəkdə səhiyyə sistemində geniş tətbiq olunacağını deyir.